سنتز و شناسایی کمپلکس های جدید فلزات واسطه با بکارگیری لیگاندهای جدید دهنده نیتروژن و اکسیژن تهیه شده از واکنش های مانیخ

در این تحقیق هفت لیگاند به وسیله واکنش تراکم مانیخ، از واکنش آمین نوع اول n,n-دی¬متیل¬اتیلن¬دی¬آمین، اتیلن دی آمین و 3,1-پروپان دی آمین با فرمالدهید و مشتقات فنول سنتز شدند. h2l1= 6 ،?6-(2-(دی¬متیل¬آمینو)اتیل¬آزاندی¬ایل)بیس(متیلن)]بیس(2،4-دی¬ترشیوبوتیل¬فنول)، h2l2= 2،?2-(2-(دی¬متیل¬آمینو)اتیل¬آزاندی¬ایل)بیس(متیلن)]بیس(4-¬ترشیوبوتیل¬فنول)، h2l3= 2،?2-(2-(دی¬متیل¬آمینو)اتیل¬آزاندی¬ایل)بیس(متیلن)]بیس(4-فلوئورو¬فنول)، h2l4= 1،?1-(2-(دی¬متیل¬آمینو)اتیل¬آزاندی¬ایل)بیس(متیلن)]دی(?-نفتول)، h2l5= 1،?1-[ایمیدازولیدین-3،1-دی¬ایل دی(متیلن)]دی(2-نفتول)، h2l6= 2،?2-[ایمیدازولیدین-3،1-دی¬ایل دی(متیلن)]بیس(4-فلوئوروفنول) و h2l7=2،?2-[ایمیدازولیدین-3،1-دی¬ایل دی(متیلن)]بیس(4،6-دی-ترت-بوتیل¬فنول). همچنین چهار کمپلکس جدید تک هسته¬ای وانادیوم [vo(l1)(och3)] (1)، [vo(l2)(och3)] (2) ،[vo(l3)(och3)] (3)، [vo(l4)(och3)] (4)، چهار کمپلکس تک هسته¬ای کروم [cr(l1)(n3)(ch3oh)] (5)، [cr(l2)(n3)(ch3oh)] (6)، [cr(l3)(n3)(ch3oh)] (7)، [cr(l4)(n3)(ch3oh)] (8)، سه پلیمر کوئوردیناسیونی منگنز [mn(l5?)(n3)]n (9)، [mn(l6?)(n3)]n (10)، [mn(l7?)(n3)]n (11) و سه کمپلکس دو هسته¬ای منگنز [mn(l5?)(scn)]2(12)، [mn(l6?)(scn)]2 (13) و [mn(l7?)(scn)]2 (14) با استفاده از لیگاندها سنتز شدند. کمپلکس¬های سنتز شده به وسیله روش¬های طیف سنجی در حالت جامد ir و در حالت محلول uv-vis شناسایی شدند. تک بلورهای کمپلکس¬های 1، 5، 9 و 12 و لیگاند h2l5 با پراش پرتو ایکس تعیین ساختار شدند. توانایی کاتالیزگری کمپلکس¬های 1 و 5 بوسیله اکسایش الکل¬های نوع اول با هیدروژن پراکسید 30% به عنوان اکسنده بررسی شد. اثر پارامترهای مختلف مانند نسبت اکسنده به سوبسترا، اثر دما، حلال مورد مطالعه قرار گرفت. کاتالیزگر 5 نشان داد که قدرت کاتالیزگری زیادی در اکسایش الکل¬ها دارد. بیشترین درصد تبدیل برای بنزیل الکل¬هایی با گروه الکترون دهنده در موقعیت پارا بدست آمد.